细粉加工设备(20-400目)
我公司自主研发的MTW欧版磨、LM立式磨等细粉加工设备，拥有多项国家专利，能够将石灰石、方解石、碳酸钙、重晶石、石膏、膨润土等物料研磨至20-400目，是您在电厂脱硫、煤粉制备、重钙加工等工业制粉领域的得力助手。
超细粉加工设备(400-3250目)
LUM超细立磨、MW环辊微粉磨吸收现代工业磨粉技术，专注于400-3250目范围内超细粉磨加工，细度可调可控，突破超细粉加工产能瓶颈，是超细粉加工领域粉磨装备的良好选择。
粗粉加工设备(0-3MM)
兼具磨粉机和破碎机性能优势，产量高、破碎比大、成品率高，在粗粉加工方面成绩斐然。
高岭石脱羟基热活化
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La(NO 3 ) 3 和Pr(NO 3 ) 3 对高岭石脱羟基动力学的影响
2014年11月14日 — 摘要： 采用热重和微商热重 (TG/DTA)综合热分析技术在不同升温速率下研究了掺入La (NO 3) 3 和Pr (NO 3) 3 的高岭石的热分解过程, 利用CoatsRedfern积分 高分子化学编辑 段为杰 物理化学编辑 编辑部简介
热处理对高岭石结构转变及活性的影响 百度文库
本文作者首先采用 DTATG分析确定高岭石的煅烧温度范围，然后采用XRD 、IR和SEM分析煅烧高岭石的结构转变和微观结构，并以煅烧高岭石制备矿物聚合材料的强度来讨论煅 度下对高岭石进行煅烧, 使其脱去铝氧八面体结构中的羟基 魔角旋转核磁共振(MAS 鄄NMR)研究结果显示, 高岭石经过煅烧后其Al 的配位由铝氧八面体中的转变成, Al 吁和共 La NO Pr NO 脱羟基动力学的影响
高岭石热分解反应动力学计算方法对比
摘要 采用综合热分析仪研究了高岭石及掺入Pr 6 O 11 高岭石的热分解过程。 依据热重曲线和微商热重数据,运用线性法和非线性法分别计算出热分解反应的活化能,比较了不同方法的 采用热重和微商热重(TG/DTA)综合热分析技术在不同升温速率下研究了掺入La(NO 3 ) 3 和Pr(NO 3 ) 3 的高岭石的热分解过程, 利用CoatsRedfern积分法和Achar微分法对热分析实 La (NO3)3和Pr (NO3)3对高岭石脱羟基动力学的影响
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原料高岭石和氟化物改性高岭石脱羟基和结晶的动力学研究
2016年8月17日 — Cornelia Păcurariu , Ioan Lazău , Radu Lazău 使用热分析研究了一些含氟化合物对高岭石脱羟基和结晶的影响。 从原始的高岭土（K0）开始，通过添加1质量％ 1985年1月1日 — 从水热实验中，已经为 Al2O3SiO2H2O 系统改进了三个压力温度时间曲线，并为涉及高岭石的两个主要反应建立了反转温度。 三个等压不变点的温度使水硬铝 高岭石的脱羟基、再羟基化和稳定性,Clays and Clay Minerals
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高岭石的热行为和分解动力学研究,Clay Minerals XMOL
2015年6月1日 — 高岭石的脱羟基发生在~600°C，形成偏高岭土，然后与无定形二氧化硅一起转化为γ氧化铝或铝硅尖晶石。 XRD 和 FTIR 分析结果表明，γ氧化铝或铝硅尖晶石和 偏高岭土是在一定的温度下热活化高岭土而获得的一种非晶的过渡相,具有原材料来源广,活性高,能耗小,无二氧化碳排放等优点,有着很好的应用前景然而,偏高岭土的活性受高岭石结 不同成因高岭土热活化特性比较研究 百度学术
高岭石的特性及其复合催化材料研究进展
2022年3月16日 — 岭石基催化裂化材料、高岭石基过硫酸盐活化材料、高岭石基H2O2活化材料以及电催化材料的应用研究进展，同时介绍了高 岭石在各种催化材料中的作用机制及 在高岭石与水或盐溶液混合的过程中发生了多种物理化学过程 [29]，至少包括：（1）水与高岭石表面发生作用，与基面的氧、羟基和边缘面原子形成氢键 [3031]，并在高岭石表面形成水分子紧缚层 [27]；（2）阳离子进入紧缚 高岭石水化作用和离子吸附的微量热研究 NJU
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La(NO 3 ) 3 和Pr(NO 3 ) 3 对高岭石脱羟基动力学的影响
2014年11月14日 — 结果表明, 未掺稀土和掺入Pr(NO 3) 3 的高岭石的脱羟基反应过程均受化学反应模型F 3 控制, 反应的活化能分别为30794和28286 kJ/mol, 指前因子lnA的值分别为478980和441718; 掺入La(NO 3) 3 的高岭石脱羟基反应过程控制机理函数发生改变, 受化学 2017年5月9日 — 高岭土结构在煅烧过程中的变化脱羟、脱水反应是高岭土煅烧过程中发生的主要化学变化。 由高岭石煅烧转变成的偏高岭石，从925℃开始转化成为一种新晶像矿物，即铝硅尖晶石，同时热解出二氧化硅，其化学反应式为：2 高岭土结构在煅烧过程中的变化 豆丁网
碳含量对煤矸石活化及酸浸提铝的影响高岭石
2019年10月25日 — (高岭石，结晶态) (偏高岭石，非晶态) 煤矸石同时含有一定量的碳一般小于30%，对煤矸石热活化过程有一定的影响。乔秀臣等通过在高岭土中混合添加活性炭模拟不同碳含量的煤矸石，发现碳的燃烧加速了高岭石的脱羟基速率和偏高岭石的晶态转变。结果发现：在℃高岭土脱去羟基，生成了结晶度较差的偏高岭土，该过程遵循的化学反应模型，其微分和 该文介绍了采用热分析方法研究高岭石热分解过程的动力学特征研究思路清晰,方法合理,公式应用正确,依据明确,具有一定的可读性但 理论 高岭土热分解动力学 百度文库
高岭土作为高温吸附剂的脱羟基和结构变形,Minerals XMOL
2019年9月27日 — 羟基活化被认为是去除E型和D型羟基的步。按照Arrhenius方程建立活化能为140 kJ / mol，指数前因子为132×10的9001200°C脱羟基基团的动力学模型。6 s 1。在800°C，E型羟基的去除导致高岭石中一部分VI配位的Al转化为V配位的Al，并生成间位高岭 摘要： 采用热重–差示扫描﹑27Al魔角旋转核磁共振﹑X射线衍射,Fourier红外光谱等方法研究了热处理过程中高岭石中铝的结构变化及其在酸中的溶解行为研究表明:温度低于450℃时,高岭石铝氧八面体层中铝的结构基本不变,为AlⅥ;450～550℃发生脱羟基反应,高岭石结构水被脱除;550～991℃为非晶态的偏高 热活化过程中高岭石中铝的结构变化及酸溶特性 百度学术
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煅烧气氛对煤系高岭岩热活化的影响
分别在空气、N2和CO2气氛下进行煤系高岭岩的热活化实验，通过热分析、X射线衍射、红外光谱和盐酸浸取等手段研究了煤系高岭岩的热分解过程，讨论了煅烧气氛对煤系高岭岩热分解产物结构和活性的影响。结果表明，煤系高岭岩煅烧产物的活性随着高岭石脱羟基和分解程度的提高而增加，空气气氛 2015年10月25日 — 在750℃热活化前后，煤矸石试样的IR谱和XRD谱见第88页图2大量研究表明 [79]，经热活化后煤矸石中氧化铝具有溶出活性的主要原因是，煤矸石中的含铝矿物高岭石发生了脱羟基作用，生成了偏高岭石由图2a可以看出，高岭石在热活化过程中活性的激 活化煤矸石酸浸过程中金属离子的溶出
偏高岭土的火山灰活性及煅烧工艺
2020年7月14日 — Ortega 等发现高岭石在高温下脱羟基过程分为两个阶段： 阶段： 活化能从100 kJ /mol 下降至 75 kJ /mol，偏高岭土结晶成核，脱羟基过程从高岭石表明分子开始逐步向内部发展。 第二阶段： 活化能从 75 kJ /mol 上升至 120 kJ /mol，偏高岭土继续生长的 2014年4月17日 — 〃选矿工程〃 伊利石中硅的热化学活化与脱除 3 李光辉姜涛范晓慧邱冠周 (中南大学) 摘要伊利石是铝土矿中主要含硅矿物之一。TGDTA、XRD和IR综合研究表明,在热作用下,伊利石在 500～700℃脱去羟基,在1100℃左右结构发生非 伊利石中硅的热化学活化与脱除 豆丁网
热活化 百度文库
1150℃，煅烧产物的莫来石特征峰明显增强，已由偏高岭石相转变为莫来石相， 主要成分是莫来石和非晶质二氧化硅。 高岭土的热活化 热活化 热活化是通过物理方法对高岭土加工进行热处理， 把表面的一部分或全部羟基脱 掉，控制羟基的数量，从而获得特殊的物化性能，如在适当的温度下对 摘要： 偏高岭土是在一定的温度下热活化高岭土而获得的一种非晶的过渡相,具有原材料来源广,活性高,能耗小,无二氧化碳排放等优点,有着很好的应用前景然而,偏高岭土的活性受高岭石结晶度,原状高岭土粒径分布,煅烧温度,煅烧时间,脱羟基程度等因素的影响,因此,为了高岭土更深层次的开发利用,对 不同成因高岭土热活化特性比较研究 百度学术
高岭石的脱羟基、再羟基化和稳定性,Clays and Clay Minerals
1985年1月1日 — 高岭石和常见的前体埃洛石是风化和水热蚀变的特征产物。在沉积物中，由于脱水温度低和低水压不稳定，埃洛石存活的相对较少，但高岭石自泥盆纪以来普遍存活。在埋藏的沉积物中，稳定高岭石所需的水压和 [H4SiO4] 通常保持不变。在氧化沉积 2012年3月14日 — 通过对原始含煤地层高岭石及其插层复合物的热分析结果进行比较，可以发现不仅在285°C处出现了新的质量损失峰，而且降低了含煤地层高岭石的脱羟基和脱水温度。约100°C。 这是由于高岭石被KAc插层后层间空间明显增加所致，这导致层间氢键 乙酸钾插层含煤地层高岭石脱羟基降温机理及高温相变机理
高岭石热分解反应动力学计算方法对比
摘要 采用综合热分析仪研究了高岭石及掺入Pr 6 O 11 高岭石的热分解过程。依据热重曲线和微商热重数据,运用线性法和非线性法分别计算出热分解反应的活化能,比较了不同方法的精确性,使用Malek法确定了反应机理函数,进一步求出频率因子。2023年4月3日 — 蒙皂石是一组传统上通过热法分析的矿物，因为它们具有极高的吸附水含量和羟基基团的存在，这使得它们在所有常见的土壤和岩石形成矿物中独一无二。蒙皂石的脱水反应是一种低温吸热效应，通常在低于 200°C 时结束。虽然去除大量层间水需要略高于 30 kJ/mol 的活化能 ( E a )，但去除牢固附着在层 蒙皂石的热分析和热反应：方法、机制和动力学综述,Clays
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偏高岭土在水泥基材料中应用的研究进展百度文库
O rte ga 等[1 2]发现高岭石在高温下脱羟基过程分为两个阶段: 阶段: 活化能从 100 kJ / mol 下降至 75 kJ / mol，偏高岭土结晶成核，脱羟基过程从高岭石表明分子开始逐步向内部发展。分别在空气、N2和CO2气氛下进行煤系高岭岩的热活化实验，通过热分析、X射线衍射、红外光谱和盐酸浸取等手段研究了煤系高岭岩的热分解过程，讨论了煅烧气氛对煤系高岭岩热分解产物结构和活性的影响。结果表明，煤系高岭岩煅烧产物的活性随着高岭石脱羟基和分解程度的提高而增加，空气气氛 煅烧气氛对煤系高岭岩热活化的影响
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高岭石脱羟基热活化
高岭石脱羟基过程还鲜有深入探讨,而煤矸石脱羟基过程的研究对煤矸石热活化机理的进一步理解关重要本研究将对激发煤矸石活性的实质——高岭石脱。7小时前高岭石发生脱水反应脱水机理为在温度影响下Al的3p轨道中部分电子向相键连的羟基中O的2p轨道2021年1月21日 — 热分析红外光谱结合实验的结果表明，高岭石的脱羟基反应是煤98石在3798 C–7373 C温度范围内煅烧过程中的一步反应。 根据通用积分，FlynnWallOzawa和基辛格方法，活化能E用于计算偏高岭土的煅烧时间的高岭土的脱羟基的倍数为18162kJmol 1，预折射率因子A为10 927 s 1。煤石煅烧偏高岭土材料的反应机理 XMOL
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热活化过程中高岭石中铝的结构变化及酸溶特性 道客巴巴
2012年5月29日 — 第 卷第 期 年 月硅酸盐学报热活化过程中高岭石中铝的结构变化及酸溶特性李光辉 艾玲凤 姜涛 邱冠周 “ 砧。 高岭石是一种非常重要的无机非金属矿物 化学式为 晶体结构是由硅氧四面体层和铝氧八面体层以 等比例形式交替排列组成。2015年9月1日 — 步归因于嵌入分子在约 181°C 的温度下脱嵌，第二步对应于高岭石在约 502°C 的温度下脱羟基。 脱嵌反应的完整动力学三线态是通过热分析动力学方法获得的。通过迭代程序计算出脱嵌过程的表观活化能E a 约为736 kJ mol 1。Dollimore 方法估计 热分析法研究高岭石嵌入乙酰胺的热分解行为及脱嵌机理
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机械脱羟基高岭石缓慢转变为高岭石——一项老化的机械化学
2003年12月1日 — 经机械化学活化长达 6 小时的甲酰胺嵌入高缺陷高岭石已老化长达 1 年。使用 X 射线衍射、热分析和 DRIFT 光谱的组合研究了这些改性材料。甲酰胺嵌入的机械化学活化的高岭石的老化导致甲酰胺的脱嵌，脱嵌的高岭石恢复到其原始的 d 间距。热分析表明，脱水和脱羟基的温度升高高达30°C。2012年4月3日 — 针铁矿的分解 、高岭石及蛇纹石的脱羟基反应和蛇纹石类矿物的第二段脱羟基反应； 红土镍矿还原过程可分为 3 个阶段， 阶段的控速环 节是化学反应 ，预焙烧和未焙烧红土镍矿的活化能分别为 9021 和 6312 kJ/mol ；第二红土镍矿脱水机理及还原过程动力学
高岭石脱羟基热活化
结果表明,煤系高岭岩煅烧产物的活性随着高岭石脱羟基和分解程度的提高而增加,空气气氛下煤质的燃烧促进了高岭石的分解。当温度超过600℃时,高岭石的分解产物偏高岭石开始 热活化过程中高岭石中铝的结构变化及酸溶特性百度学术2010年4月28日 — 有序的片层晶体结构的高岭石变成无序结构的偏高 岭石，使得原晶体内层的部分基团外露，且由于结晶 水的脱去，表面活性点的种类和数量都增多(种类 从一OH变为Si一0、AI—O和部分剩余的一OH)，使其反应活性增大。Davidovits【56]认为，活化的实 质 高岭土填料的表面改性及其应用’
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煤中铵伊利石和高岭石热反应产物的物相差异*
2017年2月26日 — 三种煤样的1 050 ℃马弗炉灰的XRD谱见图3由图3可知，对比三种灰样的莫来石(110)衍射峰(2 θ =16395°)，L1煤和DT煤的马弗炉灰中莫来石的生成量相近，L2煤马弗炉灰中莫来石的生成量少莫来石是黏土矿物脱羟基产物高温自转化生成的L1煤和只含高岭石的DT煤生成的莫来石量相近，说明该加热温度下，L1煤 2020年8月1日 — 高岭土和粘土是通过脱羟基（DHX）煅烧热活化生产辅助胶凝材料和地质聚合物前体的重要原材料。两种类型的粘土都包含不同的多型和无序结构的高岭石，但关于二八面体 1:1 层状硅酸盐的层堆叠对最佳热活化条件和随后与碱性溶液的反应性的影响知之甚少。高岭石、无序高岭石和地开石脱氢的综合研究：实验研究和
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高岭土结构在煅烧过程中变化doc 4页 VIP 原创力文档
2016年11月25日 — 高岭土结构在煅烧过程中变化doc,高岭土结构在煅烧过程中的变化 脱羟、脱水反应是高岭土煅烧过程中发生的主要化学变化。 当温度达到925℃时，高 岭石矿物中各种形式的水全部脱出。 虽然此阶段高岭石的脱水过程是连续渐进 式的，但在不 2013年2月3日 — 这可能是高岭石脱出吸附水和灼烧有机杂质吸热所 致；在533．5℃附近有1个较强的吸热峰，是由于高 岭石脱去羟基 形成偏高岭土吸热；在995．5℃附近 有1个较尖锐的放热峰，则是由于偏高岭石再结晶 生成新的矿物放热．由图1的TG曲线可以看出 煅烧制度对高岭土的结构特征及胶凝活性的影响 CORE
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不同结晶度高岭石的4A分子筛合成 University of Jinan
2019年10月21日 — 煅烧是破坏高岭石晶体结构、活化高岭石活性可行性比较强的途径之一，目的是激发高岭石转变为偏高岭石(Al 2 O 3 2SiO 2)。 在高岭石微观结构中，各微粒在高温条件下发生剧烈热运动，形成处于热力学不稳定状态的玻璃相结构，进而使煅烧后的高岭石中含有大量的活性SiO 2 和Al 2 O 3 ，从而达到了 2014年9月1日 — 摘要 高岭石热处理过程中偏高岭石的形成包括高岭石片状结构的破坏、脱羟基以及二氧化硅和氧化铝复合成偏高岭石结构的三个过程。这些步骤的顺序受加热速率的影响很大。通过热分析（DTG 和 TDA）和高温 X 射线衍射分析（HTXRD）的方法，使用 Kissinger 动力学方程研究了这些过程的动力学、机理和 高岭石向偏高岭石热转变三个阶段的动力学及机理,Powder
高岭石的特性及其复合催化材料研究进展
2021年11月10日 — 引入高岭石会在一定程度上提高材料的吸附性能，且能有效抑制光生载流子的复合，例如Bulent Caglar等 [14] 将铁磁BiFeO 3 纳米粒子装饰在高岭石表面提升了其光催化活性，增强了BiFeO 3 的吸附能力，降低了纳米粒子聚集，抑制了空穴电子的复合过 高岭石(kaolinite) 亦称“高岭土”、“瓷土”。一种黏土矿物。因首先在江西景德镇附近的高岭村发现而得名。由长石、普通辉石等铝硅酸盐类矿物在风化过程中形成。呈土状或块状，硬度小，湿润时具有可塑性、黏着性和体积膨胀性，特别是微晶高岭石(亦称“蒙脱石”、“胶岭石”)膨胀性更大(可达 高岭石 百度百科
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红土镍矿脱水机理及还原过程动力学
2012年4月3日 — 针铁矿的分解 、高岭石及蛇纹石的脱羟基反应和蛇纹石类矿物的第二段脱羟基反应； 红土镍矿还原过程可分为 3 个阶段， 阶段的控速环 节是化学反应 ，预焙烧和未焙烧红土镍矿的活化能分别为 9021 和 6312 kJ/mol ；第二2019年5月21日 — 第38卷第3期煤炭转化2015年7月COAL CONVERSIONJul2015煤矸石中高岭石的脱羟基恃点及动力学研究张园圆1杨风玲程芳琴摘要用热重分析法对煤矸石中高岭石的脱羟基特点进行研究,结合射线衍射对煤矸石煅煷后的晶相组成进行分析,煤矸石中高岭石的脱羟基特点及动力学研究pdf WDFXW
不同成因高岭土热活化特性比较研究
偏高岭土是在一定的温度下热活化高岭土而获得的一种非晶的过渡相，具有原材料来源广、活性高、能耗小、无二氧化碳排放等优点，有着很好的应用前景。然而，偏高岭土的活性受高岭石结晶度、原状高岭土粒径分布、煅烧温度、煅烧时间、脱羟基程度等因素的影响，因此，为了高岭土更深层次的 2020年1月16日 — 高岭石在加热过程中有两个主要的热效应。差热曲线上600℃左右大的吸热谷是由于晶格上羟基的脱出并伴随晶格所引起的，脱羟基温度随高岭石的结晶有序度的增高而增高。脱羟基后形成非均质物质。 980℃左右的放热峰是非晶质物生成γ氧化铝 高岭石族矿物的矿物学特征百度知道
煤矸石中有价关键金属活化提取研究进展 cip
2023年3月20日 — 针对煤矸石组分复杂且波动范围大、有价金属含量低等问题，可基于矿物特性采用相应选矿技术初步富集载体矿物，提升有价金属品位，进而开展铝、铁、锂、稀土等多种元素协同提取，实现煤矸石高附加值利用。黏土矿物是最常见的地表矿物，其水化和吸附行为有着重要的地质工程和环境工程应用意义为了研究不同金属阳离子溶液在不同温度下对高岭石水化能力的影响，利用微量热仪测定不同温度条件下高岭石与水、不同盐溶液 高岭石水化作用和离子吸附的微量热研究 NJU
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La(NO 3 ) 3 和Pr(NO 3 ) 3 对高岭石脱羟基动力学的影响
2014年11月14日 — 关键词: La(NO3)3, Pr(NO3)3, 高岭石, 脱羟基过程, 活化能 Abstract: The thermal decomposition processes of kaolinite mixed with La(NO 3) 3 and Pr(NO 3) 3 were investigated by thermogravimetric analysis/differential thermal analysis(TG/DTA) simultaneous thermal analysis technique under different heating rates 2017年5月9日 — 高岭土结构在煅烧过程中的变化脱羟、脱水反应是高岭土煅烧过程中发生的主要化学变化。 由高岭石煅烧转变成的偏高岭石，从925℃开始转化成为一种新晶像矿物，即铝硅尖晶石，同时热解出二氧化硅，其化学反应式为：2 高岭土结构在煅烧过程中的变化 豆丁网
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碳含量对煤矸石活化及酸浸提铝的影响高岭石
2019年10月25日 — (高岭石，结晶态) (偏高岭石，非晶态) 煤矸石同时含有一定量的碳一般小于30%，对煤矸石热活化过程有一定的影响。乔秀臣等通过在高岭土中混合添加活性炭模拟不同碳含量的煤矸石，发现碳的燃烧加速了高岭石的脱羟基速率和偏高岭石的晶态转变。结果发现：在℃高岭土脱去羟基，生成了结晶度较差的偏高岭土，该过程遵循的化学反应模型，其微分和 该文介绍了采用热分析方法研究高岭石热分解过程的动力学特征研究思路清晰,方法合理,公式应用正确,依据明确,具有一定的可读性但 理论 高岭土热分解动力学 百度文库
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高岭土作为高温吸附剂的脱羟基和结构变形,Minerals XMOL
2019年9月27日 — 羟基活化被认为是去除E型和D型羟基的步。按照Arrhenius方程建立活化能为140 kJ / mol，指数前因子为132×10的9001200°C脱羟基基团的动力学模型。6 s 1。在800°C，E型羟基的去除导致高岭石中一部分VI配位的Al转化为V配位的Al，并生成间位高岭 摘要： 采用热重–差示扫描﹑27Al魔角旋转核磁共振﹑X射线衍射,Fourier红外光谱等方法研究了热处理过程中高岭石中铝的结构变化及其在酸中的溶解行为研究表明:温度低于450℃时,高岭石铝氧八面体层中铝的结构基本不变,为AlⅥ;450～550℃发生脱羟基反应,高岭石结构水被脱除;550～991℃为非晶态的偏高 热活化过程中高岭石中铝的结构变化及酸溶特性 百度学术
煅烧气氛对煤系高岭岩热活化的影响
分别在空气、N2和CO2气氛下进行煤系高岭岩的热活化实验，通过热分析、X射线衍射、红外光谱和盐酸浸取等手段研究了煤系高岭岩的热分解过程，讨论了煅烧气氛对煤系高岭岩热分解产物结构和活性的影响。结果表明，煤系高岭岩煅烧产物的活性随着高岭石脱羟基和分解程度的提高而增加，空气气氛 2015年10月25日 — 图3为煤矸石原料和碳酸钠助剂+热活化耦合活化试样以及酸浸渣的IR谱和XRD谱由图3a可知，煤矸石加碳酸钠助剂在800℃热活化后，与煤矸石中主要含铝矿物高岭石Si—O—Al振动相关的吸收峰(797 cm1 和539 cm1)消失，说明在热活化过程中加入碳酸钠助剂，可有效地打开高岭石晶胞内的桥氧键，使高岭石的 活化煤矸石酸浸过程中金属离子的溶出
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偏高岭土的火山灰活性及煅烧工艺
2020年7月14日 — Ortega 等发现高岭石在高温下脱羟基过程分为两个阶段： 阶段： 活化能从100 kJ /mol 下降至 75 kJ /mol，偏高岭土结晶成核，脱羟基过程从高岭石表明分子开始逐步向内部发展。 第二阶段： 活化能从 75 kJ /mol 上升至 120 kJ /mol，偏高岭土继续生长的
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